Главная A Андира (биохимия, фото)

Объявления




Медицина

Ошибка
  • Unable to load Cache Storage: database
  • Unable to load Cache Storage: database
  • Unable to load Cache Storage: database
  • Unable to load Cache Storage: database
Андира (биохимия, фото)





АндираAndira araroba Aguiar

(Fabaceae - Бобовые)

Произрастает в Бразилии, во влажных лесах.

Дерево высотой 20—30 м с непарноперистосложными листья­ми. В древесине старых деревьев, имеющей желто-бурую окраску, происходит распад клеточных тканей, вследствие чего образуются лизигенные полости и трещины, в которых скапливается продукт распада в виде желтого, буреющего на воздухе порошка, называемого индейцами «арароба». Для добывания продукта дерево срубают, распиливают на куски, которые расщепляют вдоль и выскабливают из полостей и трещин порошок. Для удаления частиц древесины порошок просеивают через сито. Для дальнейшей очистки этот продукт извлекают кипящим бензолом и оставляют для кристаллизации. Кристаллизат, называемый Chrysarobinum или Araroba depurata, представляет собой желтый, постепенно буреющий, мелкокристаллический порошок без вкуса

Смолистые вещества представляют собой сложные эфиры кумаровой кислоты со смоляными спиртами. Алоэзин — гликозид производного хромона (2-ацетонил-5-метил-7-гидрооксихромона).

андира

Его пыль раздражает слизистую оболочку дыхательных путей. Растворяется в 2000 частях воды при кипячении и в 150 ча­стях горячего спирта. При добавлении к водному раствору араробы аммиака после продолжительного стояния получается ярко-красное окрашивание.

Очищенный порошок араробы содержит производные антра­цена: 30—40% хризофанолантрона и хризофанолантранола, до 20% фисционантрона, 2—3% эмодина и другие производные антрахинона, в том числе и в виде диантронов.

Применяют в виде 5—6% мази при кожных заболеваниях (псориаз, микозы разного происхождения).

В СССР хризаробин создан на основе суммы восстановленных производных антрацена, получаемых из ревеня.

Растение содержит производные хризацина.

 

РАСТЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ХРИЗАЦИНА

Наиболее распространенными производными хризацина являются эмодин, хризофанол, реин, алоэ-эмодин, фисцион.

производные хризацина

производные хризацина

Антрахиноны часто образуют димерные соединения, которые могут образоваться из двух одинаковых (изодиантроны) или двух разных (гетеродиантроны) соединений.

РАСТЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ АНТРАЦЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

В антраценовых гликозидах агликонами являются про­изводные антрацена разной степени окисленности:

Антрахиноны в свою очередь могут быть разделены на два крупных класса природных соединений:

В антрахиноновых гликозидах сахара находятся при С1, С6 и С8; У антронолов и антронов — также в положении С9 и С10. Гликозиды — большей частью монозиды, но довольно часты и биозиды. Наряду с гликозидами в сырье обычно содержатся свободные агликоны.