Главная А Агомелатин (Agomelatine) инструкция, применение препарата

Объявления




Медицина

Ошибка
  • Unable to load Cache Storage: database
  • Unable to load Cache Storage: database
  • Unable to load Cache Storage: database
  • Unable to load Cache Storage: database
Агомелатин (Agomelatine) инструкция, применение препарата





Инструкция по применению: Агомелатин (Agomelatine)

Фармакотерапевтическая группа N06AX22 - антидепрессанты.

Основная Фармакологическое действие: мелатонинергичний агонист MT1-и MT2-рецепторов и антагонист 5-HT2c-рецепторов не влияет на захват моноаминов и не имеет сродства α-, и β-адренорецепторами, гистаминергическими, холинергическими, допаминергическим, бензодиазепиновыми рецепторами; не влияет на уровень экстрацеллюлярного серотонина и повышает высвобождение допамина и норадреналина специфически в фронтальной коре головного мозга агомелатин ресинхронизирует циркадные ритмы; эффективность и безопасность агомелатина при применении в дозе 25 мг-50 мг 1 р /сут (количество раз в сутки), была доказана у пациентов с депрессией, в том числе с тяжелой депрессией (общий балл HAM-D ≥ 25) долгосрочная эффективность препарата была продемонстрирована в исследовании по предупреждению развития обострений, у больных депрессией, после первой недели лечения значительно улучшает процесс засыпания и качество сна, без наличия дневного состояния сонливости; агомелатин сохраняет структуру сна у здоровых добровольцев и нормализует сон у больных депрессией, применение агомелатина не ассоциируется с сексуальной дисфункцией, у здоровых добровольцев Мелитор сохраняет сексуальную функцию по сравнению с пароксетин; агомелатин не влияет на массу тела, ЧСС (частота сердечных сокращений) и АО (АД) при внезапном прекращении лечения с-м отмены не наблюдается: не нарушает внимательность и память у здоровых добровольцев в течение дня, после приема ЛС (лекарственное средство).

ПОКАЗАНИЯ: депрессивные эпизоды БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск) у взрослых.

Способ применения и дозы: препарат рекомендуется принимать независимо от приема пищи или во время еды рекомендуемая доза для взрослых составляет 25 мг однократно БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск) , перед сном, через две недели при необходимости дальнейшего улучшения клинического состояния дозу можно увеличить до 50 мг однократно БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск), перед сном; пациенты с депрессией должны лечиться в течение необходимого периода, но не менее 6 месяцев, для достижения уверенности, что симптомы депрессии исчезли, прекращение лечения не требует постепенного уменьшения дозировки.

Побочное действие при применении ЛС: возникали во время первых двух недель лечения и были слабо или умеренно выражены - тошнота, головокружение, головокружение, сонливость, мигрень, тошнота, диарея, боль в эпигастральной области , тревожность, затуманивание зрения, экзема.

Противопоказания к применению ЛС: гиперчувствительность к компонентам препарата, нарушение функции печени, применение в комбинации с высокоактивными CYP1A2 ингибиторами (флувоксамин, ципрофлоксацин).

Формы выпуска ЛС: табл. (Таблетки), покрытые оболочкой, по 25 мг.

Визаемодия с другими лекарственными средствами

Флувоксамин тормозит метаболизм агомелатина; противопоказано применение с ципрофлоксацином, флувоксамином

Особенности применения у женщин во время беременности и лактациии

Беременность не рекомендуется
Лактация: При необходимости проведения терапии прекратить кормление грудью.

Особенности применения при недостаточности внутренних органов

Нарушение функции церцево-сосудистой системы: Специальных рекомендаций нет
Нарушение функции печинкы: Противопоказан
Нарушение функции почек Специальных рекомендаций нет
Нарушение функции дыхательной системы: Специальных рекомендаций нет

Особенности применения у детей и пожилых людей

дети до 12 лет не рекомендуется
Лица пожилого и старческого возраста: С осторожностью

Меры применения

Информация для врача: Депрессия сопровождается повышением риска возникновения суицидальных мыслей и суицида (событий связанных с суицидом) риск суицида сохраняется до достижения клинически значимой ремиссии в начале лечения и при изменении дозы пациенты, особенно пациенты высокого риска, должны находиться под наблюдением; применять с осторожностью у пациентов с наличием в анамнезе мании или гипомании, при возникновения маниакальных симптомов - отменить препарат; не назначать пациентам с врожденной непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы или мальабсорбции глюкозы-галактозы.
Информация для пациента: Не употреблять алкоголь; соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и другими механизмами