Инструкция по применению: Фенкарол (Quifenadine)

Фармакотерапевтическая группа R06AХ28 - антигистаминные средства для системного применения.

Основная Фармакологическое действие: производное хинуклидилкарбинолу, что уменьшает влияние гистамина на органы и системы, конкурентный блокатор Н1-рецепторов в отличие от классических препаратов этой группы, он активирует энзим диаминоксидазу, который расщепляет примерно 30% эндогенного гистамина, чем объясняется эффективность препарата у больных, устойчивых к другим антигистаминных средств; плохо проникает через гематоэнцефалический барьер и мало влияет на процессы дезаминирования серотонина в мозге, слабо влияет на активность моноаминоксидазы; снижает токсическое действие гистамина, снимает или ослабляет его бронхоконстрикторное действие и спазмуючий влияние на гладкие мышцы кишечника, имеет умеренный протисеротониновий и слабый холинолитический влияние, хорошо выраженные противозудными и десенсибилизирующие качества; ослабляет гипотензивное действие гистамина и его влияние на проницаемость капилляров, не влияет непосредственно на сердечную деятельность и АО (артериальное давление), не имеет защитного действия при аконикотинових аритмиях, на отличие от дифенгидрамина и дипразина, Фенкарол не имеет угнетающего действия на ЦНС (центральная нервная система), но при индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный эффект; препарат малолипофильний и его содержание в тканях мозга низкий (меньше чем 0 , 05%), чем объясняется отсутствие угнетающего влияния на ЦНС (центральная нервная система).

ПОКАЗАНИЯ: поллинозом, пищевая и лекарственная аллергия, другие аллергические заболевания, г. (Острый) и хр. (Хронический) крапивница, отек (ангионевротический) Квинке, сенная лихорадка, аллергическая ринопатия, дерматозы (экзема, псориаз, нейродермит, кожный зуд), а также инфекционно-аллергические реакции с бронхоспастическим компонентом.

Способ применения и дозы: принимают внутрь сразу после еды одноразовая доза - по 25-50 мг 3-4 р /сут (количество раз в сутки), при поллинозах суточная доза менее чем 75 мг неэффективна, максимальная суточная доза 200 мг, продолжительность курса лечения составляет 10-20 дней, детям старше 12 лет - по 25 мг 2-3 р /сут (количество раз в сутки); рекомендованную суточную дозу можно принимать за 4 приема , продолжительность курса лечения составляет 10-15 дней.

Побочное действие при применении ЛС: умеренная сухость слизистых оболочек ротовой полости, диспепсические явления.

Противопоказания к применению ЛС: первые 3 месяца беременности, возраст до 12 лет.

Формы выпуска ЛС: порошок дозированный, 10 мг /доза по 1 г табл. (Таблетки) по 10 мг, 25 мг.

Визаемодия с другими лекарственными средствами

Имеет слабые М-холинолитики свойства, но при пониженной моторике ЖКТ (желудочно-кишечный тракт) всасывание медленно абсорбированных медикаментов может усиливаться (антикоагулянты непрямого действия - кумарины).

Особенности применения у женщин во время беременности и лактациии

Беременность Противопоказано назначать в течение первых 3 месяцев беременности.
Лактация: Нет данных о проникновении в грудное молоко, следовательно, назначать следует с осторожностью.

Особенности применения при недостаточности внутренних органов

Нарушение функции церцево-сосудистой системы: С осторожностью при тяжелых ССЗ.
Нарушение функции печинкы: С осторожностью при тяжелой недостаточности.
Нарушение функции почек С осторожностью при тяжелой недостаточности.
Нарушение функции дыхательной системы: Специальных рекомендаций нет

Особенности применения у детей и пожилых людей

Дети до 12 лет До 3 лет: 10 мг /день.
Лица пожилого и старческого возраста: Специальных рекомендаций нет

Меры применения

Информация для врача: С осторожностью при тяжелых заболеваний ССС, ЖКТ (желудочно-кишечный тракт) и печени.

Информация для пациента: Лицам, чья работа требует быстрой физической или психической реакции (водители транспорта и др.)., предварительно установить (путем непродолжительного назначения), не имеет препарат седативного действия.