Инструкция по применению: Иматиниб (Imatinib)

Фармакотерапевтическая группа L01XE01 - антинеопластичес средства.

Основная Фармакологическое действие: противоопухолевый препарат, активный ингибитор протеинтирозинкиназы (Bcr-Abl тирозинкиназы) на клеточном уровне; избирательно подавляет пролиферацию и вызывает апоптоз в Ph +-позитивных Bcr-Abl клеточных линиях, а также в только лейкозных клеток (при наличию в лейкоцитах филадельфийской хромосомы при хр. (Хронический) положительном миелолейкозе и г. (Острый) лимфоидном лейкозе; эффективный ингибитор рецепторов тирозинкиназы для тромбоцитарного фактора роста (PDGF) и фактора стволовых клеток (SCF), подавляет клеточные реакции, обусловлены указанными фокторамы; иn vitro подавляет пролиферацию и вызывает апоптоз в клетках желудочно-кишечного стромальной опухоли выражается в активации kit-мутации;.

ПОКАЗАНИЯ: хр.миелолейкоз БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск) у взрослых (бластный кризисов, фаза акселерации, хр.фаза при неэффективности предшествующей терапии интерфероном альфа) неоперабельные и /или метастатические злокачественные стромальные опухоли ЖКТ (желудочно-кишечный тракт) (GIST) у взрослых БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск) хр.фаза хр.миелолейкозу у детей старше 3 лет БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск) в случае рецидива заболевания после пересадки стволовых клеток или в случае неэффективности предшествующей терапии интерфероном альфа.

Способ применения и дозы: при хр.миелолейкози доза зависит от фазы заболевания - при хр.фази доза 400 мг /сут БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск) при фазе акселерации и при бластном кризисе - 600 мг /сут БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск), дозу принимают 1 раз /сут (количество раз в сутки) во время еды, запивая полным стаканом воды, лечение - длительное, с целью достижения и поддержания клинической и гематологической ремиссии при отсутствии побочных эффектов и выраженной нейтропении или тромбоцитопении, возможно увеличение дозы в таких случаях: прогрессирование заболевания, отсутствие удовлетворительного гематологического ответа после как минимум 3 месяцев лечения, потеря достигнутой ранее гематологического ответа; у больных с хр.фазою доза может быть увеличена до 600 мг /сут в фазе акселерации или при бластном кризисе доза может быть увеличена до 800 мг /сут (в 2 приема по 400 мг), иногда требуется коррекция дозы в зависимости от динамики уровней нейтрофилов и тромбоцитов в крови - при хр.фази хр.миелолейкозу при снижении нейтрофилов