Главная І Интерферон бета 1а (Interferon beta-1a) инструкция, применение препарата

Объявления




Медицина

Ошибка
  • Unable to load Cache Storage: database
  • Unable to load Cache Storage: database
  • Unable to load Cache Storage: database
  • Unable to load Cache Storage: database
Интерферон бета 1а (Interferon beta-1a) инструкция, применение препарата





Инструкция по применению: Интерферон бета 1а (Interferon beta-1a)

Фармакотерапевтическая группа L03АВ07-интерфероны.

Основная Фармакологическое действие: иммуномодулирующее, противовирусное действие, имеет такую ​​же последовательность аминокислот, и естественный человеческий интерферон бета; вырабатывается клетками млекопитающих (клетками яичника китайского хомяка), и поэтому гликозилюеться подобно природного белка, механизм действия препарата при рассеянном склерозе все еще исследуется, у пациентов с рецидивирующим-ремисуючим рассеянным склерозом препарат при п /к (подкожное введение) введении в дозах от 11 до 44 мкг (3 - 12 ММН МО) три раза в неделю уменьшал частоту и тяжесть клинических рецидивов заболевания, а также частоту случаев прогрессирования нетрудоспособности, при лечении пациентов с вторичным прогрессирующим рассеянным склерозом и клиническими признаками прогрессирования заболевания в течение предыдущих 2 лет, не имели рецидивов болезни в течение предыдущих 8 недель, препарат существенно не влиял на дальнейшую потерю трудоспособности, однако он уменьшал количество рецидивов заболевания.

ПОКАЗАНИЯ: рецидивирующий рассеянный склероз БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск) (при наличии двух или более обострений заболевания за последние 2 года).

Способ применения и дозы: рекомендуемая доза 44 мкг, которая вводится п /к (подкожное введение) 3 раза в неделю, при первом назначении препарата для предотвращения развития тахифилаксии и для уменьшения побочных реакций рекомендуется вводить дозу 8,8 мкг в течение первых 2 недель лечения, 22 мкг - в течение 3-го и 4-й недели, 44 мкг рекомендуется применять, начиная с пятой недели лечения, на сегодняшнее время пока не установлено, как долго должно длиться лечение ; безопасность и эффективность препарата при лечении продолжительностью более 4 пока не были продемонстрированы; течение курса 4-летнего лечения рекомендуется проводить оценку состояния пациентов минимум раз в 2 года с момента начала лечения.

Побочное действие при применении ЛС: гриппоподобный с-м (синдром) местные реакции - незначительное воспаление, эритема бессимптомное повышение лабораторных показателей функции печени и снижение количества лейкоцитов в крови; анафилактические реакции; попытки суицида, судороги, тромбоэмболии гепатит с желтухой или без нее; ангионевротический отек, крапивница, багатоформиа экссудативная эритема, кожные реакции, похожие на полиморфной экссудативной эритеме, выпадение волос, потеря аппетита, головокружение, развитие тревожного состояния, аритмия, вазодилатация, тахикардия, меноррагия и метроррагия.

Противопоказания к применению ЛС: беременность; гиперчувствительность к препарату, человеческого альбумина, состояние глубокой депрессии и /или наличие суициднихи мыслей, дети младше 16 лет.

Формы выпуска ЛС: порошок для приготовления р-на для инъекций 30 мкг (6 млн МЕ) раствор для инъекций 22 мкг (6 млн МЕ) /0 , 5 мл или 44 мкг (12 млн МЕ) /0,5 мл раствор для инъекций по 3000000 МЕ (международные единицы), 6000000 МЕ (международные единицы), 12000000.

Особенности применения у детей и пожилых людей

дети до 12 лет Не стоит применять.
Лица пожилого и старческого возраста: Специальных предостережений нет Роздрукувати