Главная М Вінорелсину (Maverex) інструкція, застосування препарату

Объявления




Медицина

Ошибка
  • Unable to load Cache Storage: database
  • Unable to load Cache Storage: database
  • Unable to load Cache Storage: database
  • Unable to load Cache Storage: database
Вінорелсину (Maverex) інструкція, застосування препарату





Вінорелсину
Латинська назва:
Maverex
Фармакологічні групи: Протипухлинні засоби рослинного походження
Нозологічна класифікація (МКБ-10): C34 Злоякісне новоутворення бронхів і легені. C50 Злоякісні новоутворення молочної залози. C61 Злоякісне новоутворення передміхурової залози
Фармакологічна дія

Діюча речовина (МНН) Вінорелбін (Vinorelbine)
Застосування: Недрібноклітинний рак легені, рак молочної залози з метастазами.

Протипоказання: Гіперчутливість, виражені порушення функції печінки, вагітність, годування груддю.

Обмеження до застосування: Дитячий вік (можливість застосування у дітей не вивчена).

Застосування при вагітності та годуванні груддю: Протипоказано при вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.

Побічні дії: Гранулоцитопенія, анемія, зниження остеосухожільних рефлексів, парестезія, слабкість в нижніх кінцівках, біль у щелепах, нудота, блювання, запор, парез або паралітична непрохідність кишечника, утруднення дихання, бронхоспазм, алопеція, флебіт у місці введення.

Передозування: Симптоми: гостра гранулоцитопенія з ризиком розвитку інфекційних ускладнень, периферична нейротоксичність.
Лікування: переливання консервованої суміші гранулоцитів, введення колонієстимулюючий факторів для поліпшення гранулоцітопоеза, антибактеріальна терапія інфекції.

Спосіб застосування та дози: В /в (протягом 6-10 хв), попередньо розводять в 125 мл фізіологічного розчину. Доза при монотерапії - 25-30 мг/м2 1 раз на тиждень.

Запобіжні заходи: Вводять тільки в /в. Слід уникати ін'єктування препарату в навколишні тканини (викликає біль і некроз). При попаданні в очі потрібне негайне і ретельне промивання. До і під час лікування необхідний динамічний контроль показників периферичної крові, в т.ч. визначення числа лейкоцитів, гранулоцитів і рівня гемоглобіну, а також постійне спостереження за біохімічними показниками функції печінки (визначення активності АЛТ, АСТ, лужної фосфатази, рівня білірубіну в сироватці). При зниженні рівня гранулоцитів нижче 2x109 /л лікування тимчасово припиняють до нормалізації їх кількості. Для запобігання вираженого гепатотоксичної ефекту не рекомендується поєднувати з променевою терапією на область печінки. Особлива обережність потрібна при лікуванні пацієнтів з порушенням функції печінки і нирок. Медичний персонал, дотичний з препаратом, повинен дотримуватися заходів індивідуальної безпеки, прийняті при роботі з токсичними хімічними речовинами. Необхідно уникати випадкового потрапляння препарату в очі. При попаданні на слизову оболонку очей потрібне негайне і ретельне промивання.