Главная О Ондансетрону гідрохлорид дигідрат (Ondansetronum hydrochloridum dihydrate) інструкція, застосування препарату

Объявления




Медицина

Ошибка
  • Unable to load Cache Storage: database
  • Unable to load Cache Storage: database
  • Unable to load Cache Storage: database
  • Unable to load Cache Storage: database
Ондансетрону гідрохлорид дигідрат (Ondansetronum hydrochloridum dihydrate) інструкція, застосування препарату





Ондансетрону гідрохлорид дигідрат
Латинська назва:
Ondansetronum hydrochloridum dihydrate
Фармакологічні групи: Протиблювотні засоби. Серотонінергічні засоби
Нозологічна класифікація (МКБ-10): F10.3 абстинентного стан. K21 Гастроезофагеальний рефлюкс. K21.0 Гастроезофагеальний рефлюкс з езофагітом. K25 Виразка шлунка. K26 Виразка дванадцятипалої кишки. K29.1 Інші гострі гастрити. K29.5 Хронічний гастрит неуточнений. K80 жовчно-кам'яна хвороба [холелітіаз]. K91.3 Післяопераційна кишкова непрохідність. K94 Діагностика захворювань ШКТ. R11 Нудота і блювання. T51 Токсична дія алкоголю. T90.5 Наслідки внутрішньочерепної травми. Z100 КЛАС XXII Хірургічна практика. Z51.0 Курс радіотерапії. Z51.1 Хіміотерапія з приводу новоутворення. Z54 Період одужання. Z58.4 Вплив радіаційного забруднення
Фармакологічна дія

Діюча речовина (МНН) Ондансетрон (Ondansetron)
Застосування: Нудота і блювання (профілактика ) при цитотоксичної хіміотерапії (початкові і повторні курси, включаючи застосування високих доз цисплатину), променевої терапії (опромінення всієї поверхні тіла, часткове однократне високодозне або щоденне опромінення абдомінальної області), в післяопераційному періоді.

Протипоказання: Гіперчутливість, недостатність функції печінки, хірургічні операції на черевній порожнині, вагітність (особливо перші 3 міс), годування груддю (на час лікування припиняють), дитячий вік: до 2 років у разі анестезії, до 4 років - при хіміотерапії , вся вікова група - при променевій терапії і для призначення супозиторіїв.

Побічні дії: Запор, діарея, сухість у роті, гикавка, транзиторне підвищення АСТ і АЛТ, печінкова недостатність (можливий летальний результат, особливо на тлі гепатотоксична протівобластомной терапії та антибіотиків), головний біль, запаморочення, порушення зору (нечіткість, розлади акомодації), відчуття тепла і припливу крові до обличчя, пригнічення центральної нервової системи, парестезії, слабкість, судомні напади, екстрапірамідні симптоматика, гіпокаліємія, тахікардія або брадикардія, гіпотензія, непритомність, болі в грудях (ангінозного типу), порушення ЕКГ, включаючи блокаду II ступеня, гарячка, алергічні реакції: кропив'янка, бронхоспазм, ангіоневротичний набряк, анафілаксія, біль, почервоніння і печіння в місці ін'єкції; печіння в області ануса і прямої кишки (супозиторії).

Спосіб застосування та дози: В /в (інфузійно), в /м, всередину (таблетки, сироп), ректально. Дорослим при помірній еметогенною хіміотерапії та променевої терапії спочатку: 8 мг, одноразово в /в повільно безпосередньо перед початком курсу або внутрішньо за 0,5-1-2 годин до початку і ще раз через 8-12 год; 16 мг ректально за 1-2 год до початку терапії; дорослим і підліткам 12 років і старше можна вводити інфузійно протягом 15 хв - 32 мг одноразово за 30 хв до початку курсу або по 0,15 мг /кг 3 рази - за 30 хв до початку хіміотерапії і потім через 4 і 8 ч.
Для профілактики пізньої нудоти і блювоти (у т.ч. через 24 год): по 8 мг всередину кожні 12 год або 16 мг ректально 1 раз на добу, 1-2 дні (при необхідності 3-5 днів) після закінчення курсу хіміотерапії; у разі променевої терапії - по 8 мг внутрішньо за 1-2 год до процедури, при опроміненні всього тіла - щодня, при частковому високодозової опроміненні живота - кожні 8 год протягом курсу.
Дорослим при високоеметогенній хіміотерапії - можливі 3 варіанти первинного введення:
I - одноразово, 8 мг в /в повільно безпосередньо перед початком курсу;
II - спочатку 8 мг в /в повільно безпосередньо перед терапією, потім по 8 мг в /в повільно ще 2 рази з інтервалом 2-4 год або по 1 мг /год в /в крапельно протягом 24 год ;
III - одноразово 32 мг, розведені в 50-100 мл фізіологічного розчину, інфузійно протягом не менше 15 хв, безпосередньо перед початком курсу.
Для профілактики блювання у наступні дні - 8 мг всередину 2 рази на добу протягом 5 днів або після закінчення курсу хіміотерапії.
У дітей від 4 до 12 років при еметогенною хіміотерапії можливі 2 режими первісного введення:
I - одноразово в /в 5 мг/м2 безпосередньо перед початком курсу, потім ще 4 мг всередину через 12 год,
II - по 4 мг внутрішньо 3 рази, за 30 хв до початку курсу, потім через 4 і 8 ч.
Для профілактики відстроченого блювання ; - по 4 мг внутрішньо кожні 8 год 1-2 дні або 2 рази на добу протягом 5 днів після закінчення курсу хіміотерапії. C метою запобігання післяопераційної нудоти і блювання: дорослим - 16 мг внутрішньо за 1 год до анестезії або 4 мг в /в, безпосередньо перед вступним наркозом (не менше, ніж за 20 з, переважно за 2-5 хв), або повільно в /в або в /м під час вступного наркозу; дітям - 0,1 мг /кг (максимально до 4 мг), в /в повільно до (не менше, ніж за 30 с), під час і після вступного наркозу.
Для купірування післяопераційної нудоти і блювання: дорослим - 4 мг в /м або в /в, дітям - 0,1 мг /кг (до 4 мг) в /в повільно. При виражених порушеннях печінки - максимальна добова доза - 8 мг (загальна при прийомі всередину або одноразова при інфузійному введенні протягом 15 хв).

Особливі вказівки: Не рекомендовано вводити в одному шприці з іншими препаратами. Ін'єкційні форми розводять тільки рекомендованими розчинами. Сумісний з інфузійними розчинами натрію і калію хлориду, глюкози, маніту, Рінгера, цисплатину, 5-фторурацилу, карбоплатину, етопозиду, цефтазидиму, циклофосфаміду, доксорубіцину, дексаметазону. Перед їх введенням слід переконатися у відсутності великих частини?? і змін кольору (якщо дозволяє контейнер); преципітат, що міститься на стінках ампули (на активність і безпеку не впливає), розчиняють шляхом енергійного струшування; ампули НЕ автоклавують, захищають від впливу світла.